44 önerinin tamamı kabul edildi
Hükümet, sağlıkta yapay zekânın düzenlenmesine ilişkin bağımsız Ulusal Komisyon tarafından hazırlanan 44 önerinin tamamını kabul etti. Komisyonun raporu 10 Eylül’de yayımlanmıştı.
Yeni yaklaşım, yapay zekâ destekli tıbbi cihazların ve sistemlerin geliştirilmesi, onaylanması ve sağlık hizmetlerinde kullanılması sırasında daha kapsamlı bir denetim oluşturmayı amaçlıyor. Hükümet, düzenlemelerin İngiltere’nin yanı sıra Birleşik Krallık genelinde uygulanacağını açıkladı.
Yapay zekâ kullanılırken de denetlenecek
Mevcut sistemde yapay zekâ destekli bazı tıbbi ürünlerin güvenliği ağırlıklı olarak piyasaya çıkmadan önce değerlendiriliyor. Yeni modelde ise bu değerlendirme tek seferle sınırlı kalmayacak.
İlaç ve sağlık ürünlerini denetleyen MHRA, yapay zekâ kullanan tıbbi cihazların gerçek hayatta nasıl çalıştığını kullanım süresi boyunca takip edecek. Böylece teknolojinin zaman içinde değişmesi veya güncellenmesiyle ortaya çıkabilecek yeni risklerin daha erken tespit edilmesi hedefleniyor.
Hastalara daha fazla bilgi verilecek
Yeni düzenlemelerde hastaların da karar süreçlerinde daha fazla yer alması planlanıyor. Hastaların sağlık hizmetlerinde yapay zekânın ne zaman kullanıldığı konusunda daha açık bilgi alması ve bir sorun yaşandığında başvurabilecekleri yolların güçlendirilmesi öngörülüyor.
Hükümet, yapay zekânın doktorların ve diğer sağlık çalışanlarının zamanını azaltarak hastalara daha fazla vakit ayırmalarına yardımcı olmasını amaçlıyor. Ancak yeni teknolojilerin kullanımında hasta güvenliği ve insan denetiminin korunacağı vurgulanıyor.
NHS’te yapay zekâ zaten kullanılıyor
Yapay zekâ NHS’te tamamen yeni bir teknoloji değil. Sistem, bazı sağlık sorunlarının erken tespitinde ve sağlık çalışanlarının iş yükünün azaltılmasında şimdiden kullanılıyor.
Hükümetin Eylül ayında yayımlanan komisyon raporuna ilişkin açıklamasında, yapay zekânın inme ve cilt kanseri gibi ciddi hastalıkların erken fark edilmesine yardımcı olduğu, ses teknolojilerinin de sağlık çalışanlarının zaman kazanmasını sağladığı belirtildi.
Yeni uygulama için takvim belirlenecek
MHRA, yapay zekâ destekli tıbbi cihazların kullanım sonrasındaki denetimini geliştirmek amacıyla AI Airlock programının üçüncü aşaması için başvuruları açtı.
Kurumun Aralık 2026’ya kadar yapay zekâ destekli tıbbi cihazların zaman içinde değişmesi ve güncellenmesine ilişkin yeni bir rehber taslağı hazırlaması planlanıyor. 44 önerinin tamamının uygulanmasına ilişkin ayrıntılı yol haritasının ise 2027 ilkbaharında yayımlanması bekleniyor.
